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      日前，全球累计确诊新冠肺炎患者已经超过3000万人，科研人员依然在为研发新冠肺炎疫苗而努力。而获得COVID-19病毒相关的核心聚合酶复合物的结构，以及生化特性，有助于了解冠状病毒适应性，也有助于相关疫苗的研发。  2020年6月，来自中国科学院微生物学研究所的施一和高福课题组在Cell子刊Cell Reports杂志上发表了题为“Structural and Biochemical Characterization of the nsp12-nsp7-nsp8 Core Polymerase Complex from SARS-CoV-2”的研究文章。

在该研究中，研究人员描述了其核心聚合酶复合物的近原子分辨率结构，该复合物由nsp12催化亚基和nsp7-nsp8辅助因子组成。它的结构与SARS-CoV中相对应的结构高度类似，具有典型的RdRp保守基序，并暗示了辅助因子的激活机制。生化研究表明，与SARS-CoV病毒相比，SARS-CoV-2病毒核心聚合酶复合物的活性降低，单个亚基的热稳定性降低。

分子流行病学研究发现SARS-CoV和SARS-CoV-2可能都来源于蝙蝠。此前的流行病学动力学分析显示，SARS-CoV并没有完全适应果子狸和人这些宿主，而SARS-CoV-2却表现出在人群中高效的复制和传播，并且迄今为止还没找到中间动物宿主，提示这两种病毒在进化上存在较大差异。相关研究发现，人体体温要低于蝙蝠体温，在飞行时蝙蝠体温可高达40摄氏度以上。SARS-CoV-2病毒核心聚合酶复合物亚基的热稳定性降低，暗示SARS-CoV-2病毒经过长期进化，已经比SARS-CoV病毒具有更好的人适应性特征。因此，该研究在冠状病毒的复制和进化层面为SARS-CoV-2对人类宿主的适应性也提供了线索。
 

其中，SARS-CoV-2及SARS-CoV核心聚合酶复合物RNA合成活性的检测（成像），均由Vilber Fusion FX成像系统来完成。FUSION FX EDGE系列多功能成像系统，采用f0.70超大光圈的定焦镜头，深度制冷的CCD相机，具有超高的检测灵敏度；可以实现彩色Marker成像；预留的麻醉接口，可升级小动物活体光学成像；如需Demo，欢迎联系我们当地代理商或致电Vilber中国代表处，让我们一起为早日战胜疫情而努力！