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【Cell Reports】施一/高福课题组解析出SARS-CoV-2核心聚合酶复合物的结构

点击次数:669次  发布时间:2020/7/1 0:00:00

      日前,全球累计确诊新冠肺炎患者已经超过3000万人,科研人员依然在为研发新冠肺炎疫苗而努力。而获得COVID-19病毒相关的核心聚合酶复合物的结构,以及生化特性,有助于了解冠状病毒适应性,也有助于相关疫苗的研发。  2020年6月,来自中国科学院微生物学研究所的施一和高福课题组在Cell子刊Cell Reports杂志上发表了题为“Structural and Biochemical Characterization of the nsp12-nsp7-nsp8 Core Polymerase Complex from SARS-CoV-2”的研究文章。

在该研究中,研究人员描述了其核心聚合酶复合物的近原子分辨率结构,该复合物由nsp12催化亚基和nsp7-nsp8辅助因子组成。它的结构与SARS-CoV中相对应的结构高度类似,具有典型的RdRp保守基序,并暗示了辅助因子的激活机制。生化研究表明,与SARS-CoV病毒相比,SARS-CoV-2病毒核心聚合酶复合物的活性降低,单个亚基的热稳定性降低。

分子流行病学研究发现SARS-CoV和SARS-CoV-2可能都来源于蝙蝠。此前的流行病学动力学分析显示,SARS-CoV并没有完全适应果子狸和人这些宿主,而SARS-CoV-2却表现出在人群中高效的复制和传播,并且迄今为止还没找到中间动物宿主,提示这两种病毒在进化上存在较大差异。相关研究发现,人体体温要低于蝙蝠体温,在飞行时蝙蝠体温可高达40摄氏度以上。SARS-CoV-2病毒核心聚合酶复合物亚基的热稳定性降低,暗示SARS-CoV-2病毒经过长期进化,已经比SARS-CoV病毒具有更好的人适应性特征。因此,该研究在冠状病毒的复制和进化层面为SARS-CoV-2对人类宿主的适应性也提供了线索。
 

 

其中,SARS-CoV-2及SARS-CoV核心聚合酶复合物RNA合成活性的检测(成像),均由Vilber Fusion FX成像系统来完成。FUSION FX EDGE系列多功能成像系统,采用f0.70超大光圈的定焦镜头,深度制冷的CCD相机,具有超高的检测灵敏度;可以实现彩色Marker成像;预留的麻醉接口,可升级小动物活体光学成像;如需Demo,欢迎联系我们当地代理商或致电Vilber中国代表处,让我们一起为早日战胜疫情而努力!

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